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Dispositivos MédicosAtivo

LIAISON ACTH

10339840321
Informações Gerais

Nome do produto

LIAISON ACTH

Número de registro

10339840321

Classe de risco

II

Processo

25351424121201099

Empresa Detentora

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 100 testes: Suspensão de partículas magnéticas – 1 x 2,3mL, Marcadores conjugados – 1 x 23mL, Calibrador baixo - 3 x 1,5 mL, Calibrador alto - 3 x 1,5 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFUk_pt_313221_18.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1816957522/11/2022, 13:56Exp. 4966837227

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

475208522021/11/2022

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

270188720321/09/2020

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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