LIAISON AFP
Nome do produto
LIAISON AFP
Número de registro
10339840132
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
253510202090140
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
Kit 100 testes: - 1 x 2,3 ml(Partículas magnéticas)/ 1 x 1 ml(Calibrador baixo)/ 1 x 1 ml (Calibrador alto )/ 1 x 23 ml(Conjugado)/ 1 x 23 ml (Tampão )/ 1 x 25 ml(Diluente)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T38607272 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFUk_pt_314471_12.pdfabrir na ANVISA | 29/06/2026, 14:01 | 0637760263 |
| T27834329 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFUk_pt_314471_11.pdf | 22/01/2025, 16:44 | 0093795254 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4718576227 | 27/10/2022 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado deferimento |
| 1937998166 | 10/10/2016 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 536559117 | 03/10/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 313423067 | 07/08/2006 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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