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Dispositivos MédicosAtivo

LIAISON AFP

10339840132
Informações Gerais

Nome do produto

LIAISON AFP

Número de registro

10339840132

Classe de risco

III

Processo

253510202090140

Empresa Detentora

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 27/12/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Kit 100 testes: - 1 x 2,3 ml(Partículas magnéticas)/ 1 x 1 ml(Calibrador baixo)/ 1 x 1 ml (Calibrador alto )/ 1 x 23 ml(Conjugado)/ 1 x 23 ml (Tampão )/ 1 x 25 ml(Diluente)

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFUk_pt_314471_12.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3860727229/06/2026, 14:01Exp. 0637760263
IFUk_pt_314471_11.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2783432922/01/2025, 16:44Exp. 0093795254

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(4)

471857622727/10/2022

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

193799816610/10/2016

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

53655911703/10/2011

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

31342306707/08/2006

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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