LIAISON CA-125 II
Nome do produto
LIAISON CA-125 II
Número de registro
10339840130
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
253510202000175
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
100 determinações: Partículas magnéticas em suspensão - 1 x 2,3 ml, Calibrador baixo (1) - 1 x 1 ml, Calibrador alto (2) - 1 x 1 ml, Conjugado - 1 x 23 ml, Tampão de doseamento - 1 x 13 ml, Diluente - 1 x 25 ml
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T38605609 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFUk_pt_314211_12.pdfabrir na ANVISA | 29/06/2026, 13:37 | 0637601262 |
| T29471897 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFUk_pt_314211_11.pdf | 28/04/2025, 19:29 | 0571234259 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4683635227 | 20/10/2022 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado deferimento |
| 1938011169 | 10/10/2016 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 537126111 | 03/10/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 336984066 | 05/09/2006 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
| 307545061 | 04/09/2006 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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