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Dispositivos MédicosAtivo

LIAISON CA 15-3

10339840127
Informações Gerais

Nome do produto

LIAISON CA 15-3

Número de registro

10339840127

Nome técnico

ANTÍGENO CA 15-3

Classe de risco

III

Processo

253510202010138

Empresa Detentora

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 27/12/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Kit para 100 determinaçoes: Particulas magneticas em suspensao - 1 x 2,3 ml, Calibrador baixo (1) - 1 x 1 ml, Calibrador alto (2) - 1 x 1 ml, Diluente - 1 x 28 ml, Buffer A – 1 x 28ml - Conjugado - 1 x 11,5 ml

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFUk_pt_314301_10.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3860690329/06/2026, 13:54Exp. 0637716264
IFUk_pt_314301_09.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2748977127/12/2024, 13:00Exp. 1764788249

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(6)

468362322320/10/2022

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

193800616210/10/2016

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

53670611903/10/2011

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

43562306305/09/2006

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

30759406004/09/2006

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

083449012613/02/2013

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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