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Dispositivos MédicosAtivo

LIAISON CEA

10339840134
Informações Gerais

Nome do produto

LIAISON CEA

Número de registro

10339840134

Classe de risco

III

Processo

253510202030163

Empresa Detentora

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 27/12/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Kit para 100 determinações: Partículas magnéticas em suspensão - 1 x 2,3 ml, Calibrador baixo (1) - 1 x 1 ml, Calibrador alto (2) - 1 x 1 ml, Conjugado - 1 x 13 ml, Tampão de doseamento - 1 x 28 ml, Diluente - 1 x 25 ml

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFUk_pt_314311_11.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3860714329/06/2026, 13:58Exp. 0637741269
IFUk_pt_314311_10.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2783440622/01/2025, 16:47Exp. 0093822251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(6)

471854322127/10/2022

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

193803516610/10/2016

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

53713111703/10/2011

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

32797906104/09/2006

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

30628506607/08/2006

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

55777105307/02/2006

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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