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Dispositivos MédicosVencido

LIAISON® Chlamydia trachomatis IgA

10339840402

Este registro está vencido e não é mais válido.

Informações Gerais

Nome do produto

LIAISON® Chlamydia trachomatis IgA

Número de registro

10339840402

Nome técnico

CHLAMYDIA

Classe de risco

III

Processo

25351188897201408

Empresa Detentora

Fabricantes (2)

Registro

Situação

Vencido

Vencimento

Vencido há 869 dias10/06/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(10)

  • 100 testes - 1 cartucho contendo: Partículas Magnéticas: 2,5ml

  • 50 testes - 1 cartucho contendo: Particulas Magnéticas: 1,5ml

  • Calibrador 1: 0,55ml

  • Calibrador 1: 0,55ml

  • Calibrador 2: 0,55ml

  • Calibrador 2: 0,55ml

  • Conjugado: 13,5ml

  • Conjugado: 23,5ml

  • Tampão de ensaio1: 13,5ml.

  • Tampão de ensaio1: 23,5ml.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFUk_pt_310580_09.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1772992330/09/2022, 19:28Exp. 4768128220

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

462098422129/09/2022

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

051491714729/09/2014

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

009001215523/03/2015

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

102217618014/01/2019

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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