Dispositivos MédicosAtivo
LIAISON DIRECT RENIN
10339840270
Informações Gerais
Nome do produto
LIAISON DIRECT RENIN
Número de registro
10339840270
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351551142200766
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
100 testes: Partículas Magnéticas - 1 x 2,3 ml, Conjugado - 1 x 13 ml, Calibrador 1 - 5 x 2,0 ml, Calibrador 2 - 5 x 2,0 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17536507 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFUk_pt_310470_12.pdf | 12/09/2022, 15:40 | 4677752222 |
IFUk_pt_310470_12.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1753650712/09/2022, 15:40Exp. 4677752222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0374136122 | 19/12/2012 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 4667493224 | 12/09/2022 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 4502024228 | 08/09/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
037413612219/12/2012
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
466749322412/09/2022
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
450202422808/09/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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