Dispositivos MédicosCancelado
LIAISON® EASY System Liquid
10339840535
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LIAISON® EASY System Liquid
Número de registro
10339840535
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351618222202167
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
6 Frascos X 90,0ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17507740 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFUk_pt_319302_03.pdf | 08/09/2022, 11:55 | 4661433220 |
IFUk_pt_319302_03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1750774008/09/2022, 11:55Exp. 4661433220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4472769221 | 01/09/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 2297265210Primária | 24/06/2021 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
447276922101/09/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
229726521024/06/2021
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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