Dispositivos MédicosCancelado
LIAISON ESTRADIOL
10339840263
Registro cancelado em 08/11/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LIAISON ESTRADIOL
Número de registro
10339840263
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351281750200706
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
100 testes: Partículas Magnéticas – 1 frasco x 2,3 ml, Conjugado – 1 frasco x 2 ml, Tampão de doseamento – 1 frasco x 12 ml, Diluente de amostra – 1 frasco x 14 ml, Calibrador 1 – 2 frascos x 3,5 ml, Calibrador 2 – 2 frascos x 3,5 ml
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0789581120 | 13/02/2013 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos | Publicado deferimento |
078958112013/02/2013
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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