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Dispositivos MédicosAtivo

LIAISON FERRITINA

10339840136
Informações Gerais

Nome do produto

LIAISON FERRITINA

Número de registro

10339840136

Processo

253510201990198

Empresa Detentora

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 06/07/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
VENCIDOATIVO17/08/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Kit para 100 determinaçoes: Particulas magneticas em suspensao - 1 x 2,3 ml, Calibrador baixo (1) - 1 x 1,0 ml, Calibrador alto (2) - 1 x 1,0 ml, Soluçao de Conjugado - 1 x 28 ml, Diluente – 1 x 25 ml

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFUk_pt_313551_12.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3910555622/07/2026, 13:07Exp. 0727640267
IFUk_pt_313551_11.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1773607303/10/2022, 13:30Exp. 4771826226

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(5)

53712211803/10/2011

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

465794522129/09/2022

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

30618906217/07/2006

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

083402512126/02/2013

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

455269720421/01/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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