Dispositivos MédicosAtivo
LIAISON FT3
10339840128
Informações Gerais
Nome do produto
LIAISON FT3
Número de registro
10339840128
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
253510201890134
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
100 determinações
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17754313 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFUk_pt_311531_13.pdf | 04/10/2022, 18:34 | 4780188229 |
IFUk_pt_311531_13.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1775431304/10/2022, 18:34Exp. 4780188229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4671988221 | 06/10/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 536515115 | 03/10/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 327845060 | 04/09/2006 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
| 306233063 | 07/08/2006 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
467198822106/10/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
53651511503/10/2011
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
32784506004/09/2006
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
30623306307/08/2006
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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