Dispositivos MédicosCancelado
LIAISON HBeAg
10339840169
Registro cancelado em 09/08/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LIAISON HBeAg
Número de registro
10339840169
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351009062200389
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem com 100 testes.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 857263081 | 16/11/2009 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0838940133 | 01/09/2014 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
85726308116/11/2009
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
083894013301/09/2014
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de DIASORIN LTDA
- ANALISADOR DE QUIMIOLUMINESCENCIA LIAISON10339840145
- ANALISADOR DE QUIMIOLUMINESCÊNCIA10339840355
- Calcitonina LIAISON II-Gen10339840340
- Conjunto de Controle de Calcitonina LIAISON II-Gen10339840341
- DILUENTE PARA ENDOCRINOLOGIA LIAISON10339840315
- Diluente de Amostras de Calcitonina LIAISON II-Gen10339840342
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite