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Dispositivos MédicosAtivo

LIAISON® Mycoplasma pneumoniae IgM

10339840472
Informações Gerais

Nome do produto

LIAISON® Mycoplasma pneumoniae IgM

Número de registro

10339840472

Nome técnico

MYCOPLASMA

Classe de risco

III

Processo

25351393703201768

Empresa Detentora

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 08/01/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • 50 testes: Partículas magnéticas - 1 x 1,6ml, Calibrador 1 – 1 x 0,6ml, Calibrador 2 –1 x 0,6ml, Tampão A - 1 x 15,8ml, Conjugado – 1 x 13,5ml

  • Controle negativo – 2 x 0,7ml, Controle positivo – 2 x 0,7ml

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFUc_pt_317031_13.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3366911027/10/2025, 12:57Exp. 1424550254
IFUk_pt_317030_13.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3366910927/10/2025, 12:57Exp. 1424550254

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

100012518526/12/2018

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)

Publicado deferimento

468363322128/11/2022

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

491687622228/11/2022

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

144660717408/01/2018

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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