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Dispositivos MédicosAtivo

LIAISON PSA

10339840135
Informações Gerais

Nome do produto

LIAISON PSA

Número de registro

10339840135

Classe de risco

III

Processo

253510201980125

Empresa Detentora

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 27/12/2026

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 100 testes - Particulas magneticas 1x2,3ml - Calibrador baixo (1) 1x1ml - Calibrador alto (2) 1x1ml - Soluçao de Conjugado 1x17ml - Tampão de Doseamento 1x29ml - Diluente 1x10ml

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFUk_pt_314381_14.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1848080722/12/2022, 18:32Exp. 5087901221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(9)

473341322419/12/2022

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

500130622819/12/2022

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

17507709130/11/2009

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)

Publicado deferimento

378887120416/11/2020

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

193790416810/10/2016

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

53645411031/08/2011

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

176928620524/08/2020

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)

Publicado deferimento

31346306607/08/2006

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

48375410128/02/2011

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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