Dispositivos MédicosAtivo
LIAISON® Q.S.E.T Device
10339840517
Informações Gerais
Nome do produto
LIAISON® Q.S.E.T Device
Número de registro
10339840517
Classe de risco
I
Processo
25351567892201993
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
LIAISON® Q.S.E.T. Buffer - Embalagem com 100 tubos
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14290892 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO_20052021.pdf | 20/05/2021, 15:09 | 1949580211 |
INSTRUÇÕES DE USO_20052021.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1429089220/05/2021, 15:09Exp. 1949580211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2304480192Primária | 03/10/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
230448019203/10/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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