Dispositivos MédicosAtivo
LIAISON® Q.S.E.T. Device Plus
10339840534
Informações Gerais
Nome do produto
LIAISON® Q.S.E.T. Device Plus
Número de registro
10339840534
Classe de risco
I
Processo
25351395077202131
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
100 Tubos x 6,0ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T29960225 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFUc_pt_319060_6.pdf | 22/05/2025, 12:29 | 0686606256 |
IFUc_pt_319060_6.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2996022522/05/2025, 12:29Exp. 0686606256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1627115217Primária | 13/05/2021 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
162711521713/05/2021
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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