LIAISON® Thymidina Kinase
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
LIAISON® Thymidina Kinase
Número de registro
10339840490
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351594988201843
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
100 testes: Partículas Magnéticas - 1 x 2,4ml, Conjugado - 1 x 12ml, Tampão de ensaio 1 - 1 x 12ml, Tampão de ensaio 2 - 1 x 2,5ml, Calibrador 1 - 2 x 1,0ml, Calibrador 2 - 2 x 1,0ml
Controle Nível 1 - 2 x 2ml, Controle Nível 2 - 2 x 2ml
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14457002 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | PT310960.pdf | 15/06/2021, 13:53 | 2313313212 |
| T14457003 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | PT310961.pdf | 15/06/2021, 13:53 | 2313313212 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0824198188Primária | 22/10/2018 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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