Dispositivos MédicosCancelado
LIAISON® XL murex recHTLV-I/II
10339840381
Registro cancelado em 16/11/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LIAISON® XL murex recHTLV-I/II
Número de registro
10339840381
Classe de risco
IV
Processo
25351689106201229
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(4)
200 testes: 1 Cartucho contendo Partículas Magnéticas: 2,5 ml
Calibrador: 1,5 ml
Conjugado A: 23 ml
Conjugado B: 2 x 23 ml.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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