Dispositivos MédicosCancelado
LIFCARE
80572980008
Registro cancelado em 18/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LIFCARE
Número de registro
80572980008
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351385743202394
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
100 mm x 150 mm
150 mm x 150 mm
150 mm x 200 mm
200 mm x 200 mm
200 mm x 250 mm
250 mm x 250 mm
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0621492230Primária | 03/07/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
062149223003/07/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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