Dispositivos MédicosCancelado
LifeCycle
10298910144
Registro cancelado em 12/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LifeCycle
Número de registro
10298910144
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351762617201809
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Apresentações / Modelos(2)
LIFECYCLE 6.0 DVD - 5015-6000
LIFECYCLE 6.0 PRE-INSTALADO PC - 5015-6020
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15166605 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário 5015-6800-BR-01 - LifeCycle 6.0.pdf | 30/09/2021, 13:13 | 3857528214 |
Manual do Usuário 5015-6800-BR-01 - LifeCycle 6.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1516660530/09/2021, 13:13Exp. 3857528214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1068610180Primária | 09/05/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
106861018009/05/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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