Dispositivos MédicosAtivo
Lifecycle 7.0 PN 5015 7000
10298919007
Informações Gerais
Nome do produto
Lifecycle 7.0 PN 5015 7000
Número de registro
10298919007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351579336202001
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Apresentações / Modelos(2)
Lifecycle 7.0 DVD PN 5015-7000
lifecycle 7.0 pré-Instaldo PC PN 5015-7800
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24471498 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 5015-7800-BR-05 - LifeCycle 7.0 Rev. 6 User Manual - PT-BR_2.pdf | 24/06/2024, 10:43 | 0853235244 |
5015-7800-BR-05 - LifeCycle 7.0 Rev. 6 User Manual - PT-BR_2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2447149824/06/2024, 10:43Exp. 0853235244
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1998139202Primária | 06/07/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 5054433228 | 02/01/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software | Publicado deferimento |
199813920206/07/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária505443322802/01/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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