LIFTRON
Registro cancelado em 04/03/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
LIFTRON
Número de registro
80108300008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351035289200380
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
Liftron 1
Liftron 2
Liftron 3
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15329007 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80108300008_Liftron 1.pdf | 25/10/2021, 13:25 | 4211004212 |
| T15329006 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80108300008_Liftron 2.pdf | 25/10/2021, 13:25 | 4211004212 |
| T15329005 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80108300008_Liftron 3.pdf | 25/10/2021, 13:25 | 4211004212 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0943151236 | 16/10/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado indeferimento |
| 730496080 | 16/03/2009 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado indeferimento
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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