Dispositivos MédicosCancelado
LIGHT AID PRO
80745679003
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LIGHT AID PRO
Número de registro
80745679003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351529298201902
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
LAP V2.0
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15985128 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rotulagem e imagem facultativo.pdf | 04/02/2022, 15:33 | 0444603221 |
| T15985127 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do usuário LAP.pdf | 04/02/2022, 15:33 | 0444603221 |
| T15985129 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | Rotulagem e imagem facultativo.pdf | 04/02/2022, 15:33 | 0444603221 |
Rotulagem e imagem facultativo.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1598512804/02/2022, 15:33Exp. 0444603221
Manual do usuário LAP.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1598512704/02/2022, 15:33Exp. 0444603221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2157416192Primária | 13/01/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
215741619213/01/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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