Dispositivos MédicosCancelado
Light Handle Kover
80170319026
Registro cancelado em 18/10/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Light Handle Kover
Número de registro
80170319026
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351330718201547
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
06-LK601.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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