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Dispositivos MédicosAtivo

Limas Endodônticas Automatizadas

80676920048
Informações Gerais

Nome do produto

Limas Endodônticas Automatizadas

Número de registro

80676920048

Classe de risco

I

Processo

25351193154202039

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(20)

  • Micro Blue 21mm - #25,8% - vermelho

  • Micro Blue 25mm - #25,8% - vermelho

  • Micro Blue 25mm - #40,6% - preto

  • Micro Blue File 25mm - #50,5% - amarelo

  • Micro Blue File 31mm - #25,8% - vermelha

  • Micro Gold 21mm - Primary (#25,7%) – vermelha

  • Micro Gold 25mm - Large (#45,5%) – Branco

  • Micro Gold 25mm - Medium (#35,6%) – verde

  • Micro Gold 25mm - Primary (#25,7%) – vermelha

  • Micro Gold 25mm- Small (#20,7%) – amarela

  • Micro Gutta Condensor - 21mm - #25 – Vermelho

  • Micro Gutta Condensor - 21mm - #30 – Azul

  • Micro Gutta Condensor - 21mm - #35 – Verde

  • Micro Gutta Condensor - 21mm - #40 – Preta

  • Micro Gutta Condensor - 25mm - #25 – Vermelho

  • Micro Gutta Condensor - 25mm - #30 – Azul

  • Micro Gutta Condensor - 25mm - #35 – Verde

  • Micro Gutta Condensor - 25mm - #40 – Preto

  • Sistema Micro Blue, 25mm - Ass. (2x25, 1x40, 1x50)

  • Sistema Micro Gold File, 21mm (2X25 1x40 1x50)

Instruções de Uso e Arquivos(3)

IFU.3R_Lima mecanizada ROYAFLEX.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4057931918/09/2026, 17:05Exp. 0975755269
IFU.3R_Limas mecanizadas FORCEFLEX.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4057931818/09/2026, 17:05Exp. 0975755269
IFU_80676920048_Limas Endodônticas automatizadas_Rev.01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2462091603/07/2024, 02:28Exp. 0903968240

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(3)

081768920216/04/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
432561020407/01/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

472611821806/01/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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