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Dispositivos MédicosAtivo

LIMAS TARGET

80104149004
Informações Gerais

Nome do produto

LIMAS TARGET

Número de registro

80104149004

Nome técnico

Limas Para Odontologia

Classe de risco

II

Processo

25351291258202016

Empresa Detentora

Razão social

EASY EQUIPAMENTOS ODONTOLOGICOS LTDA

CNPJ

03.440.703/0001-29

Fabricante

EASY EQUIPAMENTOS ODONTOLOGICOS LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(30)

  • .06 21mm TARGET0621PP TARGET0621BL

  • .06 25mm TARGET0625PP TARGET0625BL

  • .06 31mm TARGET0631PP TARGET0631BL

  • .08 21mm TARGET0821PP TARGET0821BL

  • .08 25mm TARGET0825PP TARGET0825BL

  • .08 31mm TARGET0831PP TARGET0831BL

  • .10 21mm TARGET1021PP TARGET1021BL

  • .10 25mm TARGET1025PP TARGET1025BL

  • .10 31mm TARGET1031PP TARGET1031BL

  • .15 21mm TARGET1521PP TARGET1521BL

  • .15 25mm TARGET1525PP TARGET1525BL

  • .15 31mm TARGET1531PP TARGET1531BL

  • .20 21mm TARGET2021PP TARGET2021BL

  • .20 25mm TARGET2025PP TARGET2025BL

  • .20 31mm TARGET2031PP TARGET2031BL

  • .25 21mm TARGET2521PP TARGET2521BL

  • .25 25mm TARGET2525PP TARGET2525BL

  • .25 31mm TARGET2531PP TARGET2531BL

  • .30 21mm TARGET3021PP TARGET3021BL

  • .30 25mm TARGET3025PP TARGET3025BL

  • .30 31mm TARGET3031PP TARGET3031BL

  • .35 21mm TARGET3521PP TARGET3521BL

  • .35 25mm TARGET3525PP TARGET3525BL

  • .35 31mm TARGET3531PP TARGET3531BL

  • .40 21mm TARGET4021PP TARGET4021BL

  • .40 25mm TARGET4025PP TARGET4025BL

  • .40 31mm TARGET4031PP TARGET4031BL

  • Kit Target K 15-40 21mm TARGETK154021PP TARGETK154021PP

  • Kit Target K 15-40 25mm TARGETK154025PP TARGETK154025PP

  • Kit Target K 15-40 31mm TARGETK154031PP TARGETK154031PP

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU - Target.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1642649513/04/2022, 14:06Exp. 2389314228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

368678520329/10/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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