Dispositivos MédicosCancelado
LINDA
80851570018
Registro cancelado em 20/06/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LINDA
Número de registro
80851570018
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351359508202014
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
LINDA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15319006 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | manual-usuario-linda-outubro-2020.pdf | 22/10/2021, 14:54 | 4173772211 |
manual-usuario-linda-outubro-2020.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1531900622/10/2021, 14:54Exp. 4173772211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3840841204Primária | 12/11/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II | Publicado deferimento |
384084120412/11/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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