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Dispositivos MédicosAtivo

Liner Vitelene

80136991012
Informações Gerais

Nome do produto

Liner Vitelene

Número de registro

80136991012

Classe de risco

IV

Processo

25351239994202560

Empresa Detentora

Fabricante

AESCULAP AG

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 06/07/2036

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(30)

  • NV183E

  • NV184E

  • NV189E

  • NV190E

  • NV191E

  • NV192E

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  • NV217E

  • NV218E

  • NV219E

  • NV225E

  • NV226E

  • NV227E

  • NV228E

  • NV229E

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Anexo da IFU - Compatibilidade (1).pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3918119124/07/2026, 16:53Exp. 0740982265
IU_Vitelene_plasmafit_ (3).pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3918119224/07/2026, 16:53Exp. 0740982265

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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