Dispositivos MédicosCancelado
LINHA DE PACIENTE
80136719008
Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LINHA DE PACIENTE
Número de registro
80136719008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351462241202122
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
239947B - LINHA DE PACIENTE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14627117 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Boon IFU 239947B.pdf | 09/07/2021, 15:17 | 2671085214 |
Boon IFU 239947B.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1462711709/07/2021, 15:17Exp. 2671085214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1826696217Primária | 20/05/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
182669621720/05/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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