Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Distribuição. Importação. Propaganda. Uso.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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Linhas para Contraste Medtron
Nome do produto
Linhas para Contraste Medtron
Número de registro
80047300633
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351115338201705
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(7)
317083-000 - Tube system with suction line and drip chamber
317084-000 - Tube system with inline drip chamber and valve (for scanbag cm supply bag)
317099-100 - MRS222 Tube system with inline drip chamber (for scanbag cm supply bag)
317100-100 - MRS222 MR Tube System
317108-100 - Double head Tube System with inline drip chamber and valve (for scanbag cm supply bag)
317109-100 - Double head Tube System with inline drip chamber (for scanbag cm supply bag)
317128-000 - MRS 228 MR - Tube System, Spike
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40213800 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU0055 Doppelkolbenschlauchsystem (A) 21 bar IFU NAMD V4.0 2025-05_pt.pdfabrir na ANVISA | 03/09/2026, 13:07 | 0915437261 |
| T40213799 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU0063 Doppelkolbenschlauchsystem (B) 21 bar IFU NAMD V4.0 2025-05_pt.pdfabrir na ANVISA | 03/09/2026, 13:07 | 0915437261 |
| T15300363 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3_Familia 3_IFU0063 Doppelkolbenschlauchsystem (B).pdf | 20/10/2021, 19:27 | 4145030214 |
| T15300364 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3_Familia 3_IFU0071 Einzelkolbenschlauchsystem (A) 2.pdf | 20/10/2021, 19:27 | 4145030214 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
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