Dispositivos MédicosCancelado

LipiFlow System Activator II

80147069008

Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80147069008

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351370424201906

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 680 dias16/12/2024

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T15149084	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	0802-0014 Rev C_Insert, LipiFlow ACTIVATOR II_Brazil.pdf	28/09/2021, 15:12	3830220219

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1514908428/09/2021, 15:12Exp. 3830220219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0566518193Primária	16/12/2019	EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

056651819316/12/2019

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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