Dispositivos MédicosCancelado
LIPOCUBE HYBRID KIT
82634829016
Registro cancelado em 28/05/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LIPOCUBE HYBRID KIT
Número de registro
82634829016
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351196550202441
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
TURQUIA
Apresentações / Modelos(3)
L-HK-B - LIPOCUBE HYBRID KIT
L-HybridPP - LIPOCUBE HYBRID PROCEDURE PACK
LIPOCUBE HYBRID
Produtos relacionados
Outros produtos de ENDEAVOR AESTHETICS TECHNOLOGY DO BRASIL LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite