Dispositivos MédicosAtivo
LIPSUS
81888830005
Informações Gerais
Nome do produto
LIPSUS
Número de registro
81888830005
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351467007202191
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
IMD01000
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15615191 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_Lipsus.pdf | 03/12/2021, 18:15 | 4761164212 |
| T15615192 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | Imagens Gráficas_Lipsus.pdf | 03/12/2021, 18:15 | 4761164212 |
Instrução de Uso_Lipsus.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1561519103/12/2021, 18:15Exp. 4761164212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4249176212 | 08/11/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 3943488215Primária | 14/10/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
424917621208/11/2021
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
394348821514/10/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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