Dispositivos MédicosCancelado
LIQUINOX
10339840356
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LIQUINOX
Número de registro
10339840356
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351495380201253
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Frasco 1 x 950ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14786344 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_25102016.pdf | 03/08/2021, 14:11 | 3028524210 |
IFU_25102016.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1478634403/08/2021, 14:11Exp. 3028524210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Produtos relacionados
Outros produtos de DIASORIN LTDA
- ANALISADOR DE QUIMIOLUMINESCENCIA LIAISON10339840145
- ANALISADOR DE QUIMIOLUMINESCÊNCIA10339840355
- Calcitonina LIAISON II-Gen10339840340
- Conjunto de Controle de Calcitonina LIAISON II-Gen10339840341
- DILUENTE PARA ENDOCRINOLOGIA LIAISON10339840315
- Diluente de Amostras de Calcitonina LIAISON II-Gen10339840342
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite