Dispositivos MédicosAtivo
lisante diag pack co
81996070021
Informações Gerais
Nome do produto
lisante diag pack co
Número de registro
81996070021
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351994954202070
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
1 litro
1900 mL
2 litros
5 litros
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26383258 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU-064.REV.001-LISANTE DIAG PACK CO-21-12-2023.pdf | 22/10/2024, 14:01 | 1450335241 |
IU-064.REV.001-LISANTE DIAG PACK CO-21-12-2023.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2638325822/10/2024, 14:01Exp. 1450335241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4531353219 | 02/12/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 3243854201Primária | 24/09/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
453135321902/12/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
324385420124/09/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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