Dispositivos MédicosAtivo
Lise BF-FDOI
80785070237
Informações Gerais
Nome do produto
Lise BF-FDOI
Número de registro
80785070237
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351539295202355
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
1 x 5 L
1 x 500 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24715607 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Lise BF-FDOI - 05_2024 VIDA.pdf | 09/07/2024, 18:46 | 0937154245 |
Lise BF-FDOI - 05_2024 VIDA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2471560709/07/2024, 18:46Exp. 0937154245
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0870642235Primária | 18/09/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
087064223518/09/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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