Dispositivos MédicosAtivo
Lise BF-FDTI
80785070236
Informações Gerais
Nome do produto
Lise BF-FDTI
Número de registro
80785070236
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351539294202319
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
1 x 200 mL
1 x 500 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24715797 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Lise BF-FDTI - 05_2024 VIDA.pdf | 09/07/2024, 18:49 | 0937181242 |
Lise BF-FDTI - 05_2024 VIDA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2471579709/07/2024, 18:49Exp. 0937181242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0870641239Primária | 18/09/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
087064123918/09/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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