LISS PARA FÊMUR - SISTEMA PARA FIXAÇÃO DE GRANDES FRAGMENTOS SYNTHES
Nome do produto
LISS PARA FÊMUR - SISTEMA PARA FIXAÇÃO DE GRANDES FRAGMENTOS SYNTHES
Número de registro
80145901578
Classe de risco
III
Processo
25351713223201465
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(5)
422.341 – 5 furos x 156mm esquerda, 422.345 – 9 furos x 236mm esquerda, 422.349 – 13 furos x 316mm esquerda, 422.340 – 5 furos x 156mm direita, 422.344 – 9 furos x 236mm direita, 422.348 – 13 furos x 316mm direita Tampão para furo Ø 5.0mm
422.390
422.391 – 18mm, 422.392 – 26mm, 422.393 – 40mm, 422.394 – 55mm, 422.395 – 65mm, 422.396 – 75mm, 422.397 – 85mm Parafuso Periprotésico Ø5.0mm: 422.402 – 14mm, 422.404 – 18mm Parafuso de Bloqueio Ø5.0mm
422.395 – 35mm Placa LISS-DF
Parafuso de Bloqueio SD/ST Ø 5.0mm: 413.418 – 18mm, 413.426 – 26mm, 413.440 – 40mm, 413.455 – 55mm, 413.465 – 65mm, 413.475 – 75mm, 413.485 – 85mm Parafuso LISS Ø 5.0mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36060258 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80145901578 IFU.pdf | 03/03/2026, 18:13 | 0208582266 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4095085209 | 26/11/2020 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social de empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado deferimento |
| 0468927239 | 28/08/2023 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril | Publicado deferimento |
| 0778521156 | 11/04/2016 | MATERIAL - Revalidação de Registro de SISTEMA | Publicado deferimento |
| 4631223224 | 30/03/2023 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções | Desistência a pedido |
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social de empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado deferimento
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril
Publicado deferimento
MATERIAL - Revalidação de Registro de SISTEMA
Publicado deferimento
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções
Desistência a pedido
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