Dispositivos MédicosCancelado
LISTERINE WHITENING
80148620067
Registro cancelado em 03/11/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LISTERINE WHITENING
Número de registro
80148620067
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351314948201010
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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