Dispositivos MédicosCancelado
Liver Perfusion Set
80185570006
Registro cancelado em 23/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Liver Perfusion Set
Número de registro
80185570006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351167598201705
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)
Apresentações / Modelos(1)
Liver Perfusion Set (MEH133411)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16297077 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Liver Perfusion Set mar-2022.pdf | 25/03/2022, 18:06 | 1380486220 |
Liver Perfusion Set mar-2022.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1629707725/03/2022, 18:06Exp. 1380486220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1341917220 | 31/03/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
134191722031/03/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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