Dispositivos MédicosCancelado
LMA Fastrach Single Use
80117580458
Registro cancelado em 13/10/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LMA Fastrach Single Use
Número de registro
80117580458
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351928418201686
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA
Apresentações / Modelos(3)
1 (uma) seringa. Acessórios: -Barra Estabilizadora LMA fastrach Single Use -Esvaziador de Cuff LMA
138030
138040 e 138050: 1 (uma) LMA Fastrach
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22193905 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80117580458.pdf | 11/01/2024, 17:21 | 0036890243 |
IFU_80117580458.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2219390511/01/2024, 17:21Exp. 0036890243
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1684250162 | 30/05/2016 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
168425016230/05/2016
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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