Dispositivos MédicosCancelado
LMA Fastrach Single Use
80117580479
Registro cancelado em 03/11/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LMA Fastrach Single Use
Número de registro
80117580479
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351094903201678
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA
Apresentações / Modelos(5)
- 1 (um) gel lubrificante
- 1 (uma) seringa
135130
135140
135150. Materiais do conjunto: - 1 (uma) LMA Fastrach
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22236435 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80117580479.pdf | 15/01/2024, 18:13 | 0049094246 |
IFU_80117580479.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2223643515/01/2024, 18:13Exp. 0049094246
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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