Dispositivos MédicosCancelado
LMA Flexible
80117580444
Registro cancelado em 13/10/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LMA Flexible
Número de registro
80117580444
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351927705201610
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA
Apresentações / Modelos(6)
110020
110025
110030
110040
110050
110060
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22177319 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80117580444.pdf | 10/01/2024, 16:38 | 0031562248 |
IFU_80117580444.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2217731910/01/2024, 16:38Exp. 0031562248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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