Dispositivos MédicosCancelado

LMA Flexible Single Use

80117580455

Registro cancelado em 13/10/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80117580455

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351928394201616

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

IRLANDA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2011 dias25/04/2021

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(5)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T22183296	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU_80117580455.pdf	10/01/2024, 20:08	0032926243

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2218329610/01/2024, 20:08Exp. 0032926243

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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