Dispositivos MédicosCancelado
LMA ProSeal
80117580446
Registro cancelado em 13/10/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LMA ProSeal
Número de registro
80117580446
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351927731201652
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA
Apresentações / Modelos(7)
150010
150015
150020
150025
150030
150040
150050
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22177519 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80117580446.pdf | 10/01/2024, 16:47 | 0031553249 |
IFU_80117580446.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2217751910/01/2024, 16:47Exp. 0031553249
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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