Dispositivos MédicosCancelado
LMA Supreme
80117580445
Registro cancelado em 03/11/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LMA Supreme
Número de registro
80117580445
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351927719201631
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA
Apresentações / Modelos(7)
175010
175015
175020
175025
175030
175040
175050
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22177398 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80117580445.pdf | 10/01/2024, 16:42 | 0031547249 |
IFU_80117580445.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2217739810/01/2024, 16:42Exp. 0031547249
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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