Dispositivos MédicosAtivo
LMA Supreme
80312279035
Informações Gerais
Nome do produto
LMA Supreme
Número de registro
80312279035
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351463064202444
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA
Apresentações / Modelos(7)
175010
175015
175020
175025
175030
175040
175050
Instruções de Uso e Arquivos(5)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
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| T31666944 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Label__80312279035_LMA Supreme (2).pdf | 07/08/2025, 17:35 | 1017275254 |
| T31666943 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Label__80312279035_LMA Supreme (3) docx.pdf | 07/08/2025, 17:35 | 1017275254 |
| T31666941 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80312279035_LMA Supreme.pdf | 07/08/2025, 17:35 | 1017275254 |
| T31666945 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | 2.Imagens.pdf | 07/08/2025, 17:35 | 1017275254 |
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ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
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ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
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ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3166694107/08/2025, 17:35Exp. 1017275254
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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