Dispositivos MédicosCancelado
LMG Megafocus
80520090021
Registro cancelado em 04/03/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LMG Megafocus
Número de registro
80520090021
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351734788201506
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
M-Focus
Megaderme
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15397709 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo III.B - Instruções de Uso.pdf | 01/11/2021, 00:05 | 4314565217 |
Anexo III.B - Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539770901/11/2021, 00:05Exp. 4314565217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4266859210 | 08/11/2021 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0807271180 | 21/01/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
426685921008/11/2021
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
080727118021/01/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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