Dispositivos MédicosCancelado
lo
10407990037
Registro cancelado em 25/10/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
lo
Número de registro
10407990037
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351531087201483
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)
Apresentações / Modelos(4)
CRACTL20L
CRACTL20XL
O sistema é composto por: Dispositivo de compressão
Seringa. Apresentações comerciais: CRACTL20
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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