Dispositivos MédicosCancelado
Lotus
81471639016
Registro cancelado em 17/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Lotus
Número de registro
81471639016
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351395167202474
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
6017.15G.150 - LOTUS 15G150
6017.16G.150 - LOTUS 16G150
6017.18G.200 - LOTUS 18G200
6017.20G.200 - LOTUS 20G200
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25607294 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 61456 - I.U - LOTUS - REV 00.pdf | 03/09/2024, 20:16 | 1211909247 |
61456 - I.U - LOTUS - REV 00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2560729403/09/2024, 20:16Exp. 1211909247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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